本品活性成份為右佐匹克隆。

化學名稱：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氫吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮

分子式：C17H17CIN6O3

用于治療失眠。

3mg

本品應個體化給藥，成年人推薦起始劑量為睡前1mg，如有臨床需求，劑量可增加至2mg或3mg。某些患者服用2mg或3mg劑量后導致的晨起高血藥濃度將會增加次晨宿醉現象發生的風險，即對駕駛或需要精神敏銳的活動的功能的損害。（詳見藥品說明書【注意事項】） 　　主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg，必要時可增加到2mg。有睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg。（詳見藥品說明書【注意事項】）。 　　如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低（詳見藥品說明書【藥代動力學】）。 　　特殊人群：嚴重肝臟損傷患者應慎重使用本品，初始劑量為1mg。 合用CYP抑制劑：與CYP3A4強抑制劑合用，本品初始劑量不應大于1mg，必要時可增加至2mg。 與中樞神經系統抑制劑合并用藥：考慮到潛在的中樞神經系統抑制協同作用，當與其他中樞神經系統抑制劑合并用藥時，可能需要適當調整右佐匹克隆的劑量。

右佐匹克隆上市前研究中，大約有400名正常受試者參加了臨床藥理/藥代動力學研究，大約1500名患者參加了安慰劑對照的臨床有效性研究(相當于大約263個患者暴露年限)。成年患者與劑量相關的不良事件包括病毒感染、口干、眩暈、幻覺、感染、皮疹、味覺異常，其中味覺異常的劑量相關性最明顯。老年患者中與劑量相關的副反應包括：疼痛、口干、味覺異常，其中味覺異常與劑量相關性最為明顯。

由于臨床試驗中患者特征及其他因素的不同，這些數據不能用來預測正常醫療實踐中不良事件的發生率。